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Katalyst Surgical, LLC

Dispositifs autorisés FDA 510(k) et PMA — 3 produits

Nombre total de dispositifs3

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Dernière décision de la FDA

Type	Numéro	Nom du dispositif	Code	Date	Actions
510(k)	K213610	Kogent Disposable Copper Forceps, Kogent Disposable Irrigating Copper Forceps, Kogent Disposable Illuminating Copper Forceps	GEI	2022-10-07	Voir
510(k)	K192963	Kogent Torus Ultrasonic Aspirator	LFL	2020-06-19	Voir
510(k)	K163632	Katalyst Cyclophotocoagulation Probe	LQJ	2017-06-15	Voir

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