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Keos

Dispositifs autorisés FDA 510(k) et PMA — 4 produits

Nombre total de dispositifs4
Catégories0
Dernière décision de la FDA
TypeNuméroNom du dispositifCodeDateActions
510(k) K212450 Keos Anterior Cervical Interbody Fusion Device SystemODP2022-06-06 Voir
510(k) K193174 Keos Lumbar IBFDMAX2019-12-16 Voir
510(k) K163386 Keos Lumbar IBFDMAX2017-04-10 Voir
510(k) K160631 Keos Lumbar IBFDMAX2016-07-15 Voir
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