Klarity Medical & Equipment (GZ) Co., Ltd.
Dispositifs autorisés FDA 510(k) et PMA — 3 produits
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Nombre total de dispositifs3
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Dernière décision de la FDA
| Type | Numéro | Nom du dispositif | Code | Date | Actions |
|---|---|---|---|---|---|
| 510(k) | K241937 | Klarity SGRT System (ARSG-E1A, ARSG-E3A) | IYE | 2025-03-18 | Voir |
| 510(k) | K220539 | Klarity SRS Baseplate, Klarity Promise Baseplate | IYE | 2022-11-01 | Voir |
| 510(k) | K202747 | Klarity Bolus | IYE | 2021-05-14 | Voir |
Aucun dispositif correspondant.