Koya Medical, Inc.
Dispositifs autorisés FDA 510(k) et PMA — 3 produits
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Nombre total de dispositifs3
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Dernière décision de la FDA
| Type | Numéro | Nom du dispositif | Code | Date | Actions |
|---|---|---|---|---|---|
| 510(k) | K223228 | Dayspring | JOW | 2024-01-04 | Voir |
| 510(k) | K212287 | Dayspring Lite | JOW | 2021-09-21 | Voir |
| 510(k) | K210885 | Dayspring | JOW | 2021-04-23 | Voir |
Aucun dispositif correspondant.