Lake Region Medical
Dispositifs autorisés FDA 510(k) et PMA — 5 produits
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Nombre total de dispositifs5
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Dernière décision de la FDA
| Type | Numéro | Nom du dispositif | Code | Date | Actions |
|---|---|---|---|---|---|
| 510(k) | K253746 | Enroute 0.014'' Transcarotid Guidewire | DQX | 2026-03-19 | Voir |
| 510(k) | K242824 | PTFE Guidewire | DQX | 2024-12-06 | Voir |
| 510(k) | K221575 | Pre-Formed Blue | DQX | 2022-10-07 | Voir |
| 510(k) | K211741 | Pre-Formed Extra Support Guidewire | DQX | 2021-11-22 | Voir |
| 510(k) | K160643 | ENROUTE 0.014 Guidewire | DQX | 2016-10-18 | Voir |
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