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Ldr Spine USA

Dispositifs autorisés FDA 510(k) et PMA — 2 produits

Nombre total de dispositifs2
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Dernière décision de la FDA
TypeNuméroNom du dispositifCodeDateActions
510(k) K153495 Avenue L Lateral Lumbar Cage, Avenue T TLIF Cage System, ROI-A ALIF Cage System, ROI-T Implant SystemMAX2016-03-31 Voir
510(k) K152137 FacetBRIDGE SystemMRW2016-01-25 Voir
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