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Leadoptik, Inc.

Dispositifs autorisés FDA 510(k) et PMA — 2 produits

Nombre total de dispositifs2
Catégories0
Dernière décision de la FDA
TypeNuméroNom du dispositifCodeDateActions
510(k) K251730 LIA Console (542-7)NQQ2025-12-19 Voir
510(k) K251402 LIA-1 Catheter (542-1)KTI2025-12-19 Voir
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