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Leaseir Technologies, Slu

Dispositifs autorisés FDA 510(k) et PMA — 2 produits

Nombre total de dispositifs2

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Dernière décision de la FDA

Type	Numéro	Nom du dispositif	Code	Date	Actions
510(k)	K253251	Leaseir MHR Xcell (console) (MHR-100b); Handpiece: Dual (810-b and Blend-b); Handpiece: Quad (810-b and Blend-b)	GEX	2026-05-04	Voir
510(k)	K214049	Leaseir MHR Xcell	GEX	2022-06-02	Voir

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