Leaseir MHR Xcell (console) (MHR-100b); Handpiece: Dual (810-b and Blend-b); Handpiece: Quad (810-b and Blend-b)
Numéro K : K253251 · 2026-05-04
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Résumé du dispositif
Questions fréquentes
What is the Leaseir MHR Xcell (console) (MHR-100b); Handpiece: Dual (810-b and Blend-b); Handpiece: Quad (810-b and Blend-b)?
Leaseir MHR Xcell (console) (MHR-100b); Handpiece: Dual (810-b and Blend-b); Handpiece: Quad (810-b and Blend-b) is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2026-05-04. The listed applicant is Leaseir Technologies, Slu. The 510(k) number is K253251.
When did Leaseir MHR Xcell (console) (MHR-100b); Handpiece: Dual (810-b and Blend-b); Handpiece: Quad (810-b and Blend-b) receive FDA 510(k) clearance?
Leaseir MHR Xcell (console) (MHR-100b); Handpiece: Dual (810-b and Blend-b); Handpiece: Quad (810-b and Blend-b) received FDA 510(k) clearance on 2026-05-04, under 510(k) number K253251.
Who is the listed applicant for Leaseir MHR Xcell (console) (MHR-100b); Handpiece: Dual (810-b and Blend-b); Handpiece: Quad (810-b and Blend-b)?
The FDA 510(k) record lists Leaseir Technologies, Slu as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for Leaseir MHR Xcell (console) (MHR-100b); Handpiece: Dual (810-b and Blend-b); Handpiece: Quad (810-b and Blend-b)?
The FDA product code for Leaseir MHR Xcell (console) (MHR-100b); Handpiece: Dual (810-b and Blend-b); Handpiece: Quad (810-b and Blend-b) is GEX. This falls under the Gastroenterology category.
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Autres dossiers indiquant Leaseir Technologies, Slu en tant que demandeur
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Dispositifs connexes (Code : GEX)
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Source officielle
Voir dans la base de données FDA →Données issues de l'API ouverte de la FDA. Pour les informations les plus récentes et faisant autorité, veuillez toujours vous référer au registre officiel.
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