Leica Biosystems Newcastle, Ltd.
Dispositifs autorisés FDA 510(k) et PMA — 2 produits
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Dernière décision de la FDA
| Type | Numéro | Nom du dispositif | Code | Date | Actions |
|---|---|---|---|---|---|
| 510(k) | K213348 | BOND MMR Antibody Panel | PZJ | 2023-02-21 | Voir |
| 510(k) | K193393 | BOND Ready-to-Use Primary Antibody Progesterone Receptor (16), Novocastra Liquid Mouse Monoclonal Antibody Progesterone Receptor Clone 16 (Concentrated Liquid Antibody Format). | MXZ | 2020-03-06 | Voir |
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