Lelo, Inc.
Dispositifs autorisés FDA 510(k) et PMA — 3 produits
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Dernière décision de la FDA
| Type | Numéro | Nom du dispositif | Code | Date | Actions |
|---|---|---|---|---|---|
| 510(k) | K243421 | Lelo Hex Lubricated Natural Rubber Latex Condom | HIS | 2025-03-07 | Voir |
| 510(k) | K162511 | LELO RESPECT HEX Natural Rubber Latex Condom | HIS | 2017-01-13 | Voir |
| 510(k) | K160644 | Lelo Hex Natural Rubber Latex Condom | HIS | 2016-06-30 | Voir |
Aucun dispositif correspondant.