Leo Medical Co., Ltd.
Dispositifs autorisés FDA 510(k) et PMA — 2 produits
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Dernière décision de la FDA
| Type | Numéro | Nom du dispositif | Code | Date | Actions |
|---|---|---|---|---|---|
| 510(k) | K241888 | Single-use Balloon Dilatation Catheter | FGE | 2024-12-20 | Voir |
| 510(k) | K172985 | Ligation Device | FHN | 2018-06-14 | Voir |
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