Li Medical Corporation , Ltd.
Dispositifs autorisés FDA 510(k) et PMA — 3 produits
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Nombre total de dispositifs3
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Dernière décision de la FDA
| Type | Numéro | Nom du dispositif | Code | Date | Actions |
|---|---|---|---|---|---|
| 510(k) | K252260 | RELIEEV HSG Catheter (HSG7FA1) | LKF | 2025-11-26 | Voir |
| 510(k) | K240364 | RELIEEV Uterine Manipulator Injector (CUMI 5.0) | LKF | 2024-10-16 | Voir |
| 510(k) | K240434 | RELIEEV Suction Curette (Flexible 3.0/ Standard 3.6) | HHK | 2024-09-25 | Voir |
Aucun dispositif correspondant.