LifeLens Technologies, Inc.
Dispositifs autorisés FDA 510(k) et PMA — 2 produits
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Dernière décision de la FDA
| Type | Numéro | Nom du dispositif | Code | Date | Actions |
|---|---|---|---|---|---|
| 510(k) | K260157 | LifeLens Physiological Monitor | DSH | 2026-07-09 | Voir |
| 510(k) | K203168 | LifeLens Wireless ECG Monitor | DSH | 2021-07-20 | Voir |
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