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Dispositifs autorisés FDA 510(k) et PMA — 4 produits
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Dernière décision de la FDA
| Type | Numéro | Nom du dispositif | Code | Date | Actions |
|---|---|---|---|---|---|
| 510(k) | K243809 | Biolox® Delta Revision heads | LZO | 2025-03-04 | Voir |
| 510(k) | K213785 | SMR TT Hybrid Glenoid, SMR 3-Pegs Cemented Glenoid | KWS | 2022-05-13 | Voir |
| 510(k) | K211938 | Physica LMC Knee System | JWH | 2021-07-13 | Voir |
| 510(k) | K190911 | Physica KR Liner and SMR Reverse Humeral Liner | JWH | 2019-11-26 | Voir |
Aucun dispositif correspondant.