Liquet Medical, Inc.
Dispositifs autorisés FDA 510(k) et PMA — 2 produits
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Dernière décision de la FDA
| Type | Numéro | Nom du dispositif | Code | Date | Actions |
|---|---|---|---|---|---|
| 510(k) | K260149 | Versus™ Catheter (VS110-9NB) | QEY | 2026-02-17 | Voir |
| 510(k) | K241851 | Versus™ Catheter (VS110-8B) | QEY | 2024-11-25 | Voir |
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