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FDA 510(k)

Versus™ Catheter (VS110-8B)

Numéro K : K241851 · 2024-11-25

DemandeurLiquet Medical, Inc.
Date de décision2024-11-25
Code produitQEY
Comité consultatifCV
DécisionSubstantially Equivalent

Résumé du dispositif

Versus™ Catheter (VS110-8B) is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Liquet Medical, Inc.. It received FDA 510(k) clearance on 2024-11-25 under 510(k) number K241851. The device is classified under product code QEY. It was reviewed by the CV advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Questions fréquentes

What is the Versus™ Catheter (VS110-8B)?

Versus™ Catheter (VS110-8B) is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2024-11-25. The listed applicant is Liquet Medical, Inc.. The 510(k) number is K241851.

When did Versus™ Catheter (VS110-8B) receive FDA 510(k) clearance?

Versus™ Catheter (VS110-8B) received FDA 510(k) clearance on 2024-11-25, under 510(k) number K241851.

Who is the listed applicant for Versus™ Catheter (VS110-8B)?

The FDA 510(k) record lists Liquet Medical, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Versus™ Catheter (VS110-8B)?

The FDA product code for Versus™ Catheter (VS110-8B) is QEY.

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Source officielle

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