LivaNova USA, Inc.
Dispositifs autorisés FDA 510(k) et PMA — 3 produits
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Dernière décision de la FDA
| Type | Numéro | Nom du dispositif | Code | Date | Actions |
|---|---|---|---|---|---|
| 510(k) | K250937 | Venous Return Cannulae | DWF | 2026-03-11 | Voir |
| 510(k) | K250283 | RAP Femoral Venous Cannulae | DWF | 2025-07-10 | Voir |
| 510(k) | K233702 | SMARxT Tubing and Connectors | DWE | 2024-08-08 | Voir |
Aucun dispositif correspondant.