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FDA 510(k)

Venous Return Cannulae

Numéro K : K250937 · 2026-03-11

DemandeurLivaNova USA, Inc.
Date de décision2026-03-11
Code produitDWF
Comité consultatifCV
DécisionSubstantially Equivalent

Résumé du dispositif

Venous Return Cannulae is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is LivaNova USA, Inc.. It received FDA 510(k) clearance on 2026-03-11 under 510(k) number K250937. The device is classified under product code DWF. It was reviewed by the CV advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Questions fréquentes

What is the Venous Return Cannulae?

Venous Return Cannulae is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2026-03-11. The listed applicant is LivaNova USA, Inc.. The 510(k) number is K250937.

When did Venous Return Cannulae receive FDA 510(k) clearance?

Venous Return Cannulae received FDA 510(k) clearance on 2026-03-11, under 510(k) number K250937.

Who is the listed applicant for Venous Return Cannulae?

The FDA 510(k) record lists LivaNova USA, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Venous Return Cannulae?

The FDA product code for Venous Return Cannulae is DWF.

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Source officielle

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