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FDA 510(k)

Retrograde Coronary Sinus Perfusion Cannulae

Numéro K : K253203 · 2026-02-19

DemandeurMedtronic, Inc.
Date de décision2026-02-19
Code produitDWF
Comité consultatifCV
DécisionSubstantially Equivalent

Résumé du dispositif

Retrograde Coronary Sinus Perfusion Cannulae is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Medtronic, Inc.. It received FDA 510(k) clearance on 2026-02-19 under 510(k) number K253203. The device is classified under product code DWF. It was reviewed by the CV advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Questions fréquentes

What is the Retrograde Coronary Sinus Perfusion Cannulae?

Retrograde Coronary Sinus Perfusion Cannulae is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2026-02-19. The listed applicant is Medtronic, Inc.. The 510(k) number is K253203.

When did Retrograde Coronary Sinus Perfusion Cannulae receive FDA 510(k) clearance?

Retrograde Coronary Sinus Perfusion Cannulae received FDA 510(k) clearance on 2026-02-19, under 510(k) number K253203.

Who is the listed applicant for Retrograde Coronary Sinus Perfusion Cannulae?

The FDA 510(k) record lists Medtronic, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Retrograde Coronary Sinus Perfusion Cannulae?

The FDA product code for Retrograde Coronary Sinus Perfusion Cannulae is DWF.

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Source officielle

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