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Dispositifs autorisés FDA 510(k) et PMA — 12 produits
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Nombre total de dispositifs12
Catégories0
Dernière décision de la FDA
| Type | Numéro | Nom du dispositif | Code | Date | Actions |
|---|---|---|---|---|---|
| 510(k) | K250126 | ArtiSeal Vessel Sealing System - ArtiSeal Instruments (AS01M) | GEI | 2025-10-21 | Voir |
| 510(k) | K241138 | ArtiSeal Vessel Sealing System-ArtiSeal Instruments; ArtiSeal Vessel Sealing System-ArtiSeal Generator | GEI | 2024-11-15 | Voir |
| 510(k) | K240657 | ArtiSential Laparoscopic Instruments-Electrodes (AMHD01-LH); ArtiSential Laparoscopic Instruments-Electrodes (AMHD01S-LH); ArtiSential Laparoscopic Instruments-Electrodes (AMHD01L-LH); ArtiSential Laparoscopic Instruments-Electrodes (5AMHD01-LH); ArtiSential Laparoscopic Instruments-Electrodes (5AMHD01S-LH); ArtiSential Laparoscopic Instruments-Electrodes (AMHD01-FH); ArtiSential Laparoscopic Instruments-Electrodes (AMHD01S-FH); ArtiSential Laparoscopic Instruments-Electrodes (AMHD01L- | GEI | 2024-06-06 | Voir |
| 510(k) | K230498 | ArtiSential Laparoscopic Instruments-Electrodes | GEI | 2023-06-05 | Voir |
| 510(k) | K230539 | ArtiSential Laparoscopic Instruments-Electrodes | GEI | 2023-04-27 | Voir |
| 510(k) | K230499 | ArtiSential Laparoscopic Instruments-Electrodes | GEI | 2023-04-26 | Voir |
| 510(k) | K220384 | ArtiSential Laparoscopic Instruments-Electrodes | GEI | 2022-02-24 | Voir |
| 510(k) | K212500 | ArtiSential Trocar | GCJ | 2021-12-03 | Voir |
| 510(k) | K203580 | ArtiSential Laparoscopic Instruments-Electrodes | GEI | 2021-04-30 | Voir |
| 510(k) | K200875 | ArtiSential Laparoscopic Instruments - Electrodes | GEI | 2020-06-17 | Voir |
| 510(k) | K200501 | ArtiSential Laparoscopic Instrument-Electrodes | GEI | 2020-05-11 | Voir |
| 510(k) | K190909 | ArtiSential Bipolar Fenestrated Forceps | GEI | 2020-02-13 | Voir |
Aucun dispositif correspondant.