Système de Soudure de Vaisseaux ArtiSeal-ArtiSeal Instruments; Système de Soudure de Vaisseaux ArtiSeal-ArtiSeal Générateur
Numéro K : K241138 · 2024-11-15
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Résumé du dispositif
Questions fréquentes
What is the ArtiSeal Vessel Sealing System-ArtiSeal Instruments; ArtiSeal Vessel Sealing System-ArtiSeal Generator?
ArtiSeal Vessel Sealing System-ArtiSeal Instruments; ArtiSeal Vessel Sealing System-ArtiSeal Generator is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2024-11-15. The listed applicant is Livsmed, Inc.. The 510(k) number is K241138.
When did ArtiSeal Vessel Sealing System-ArtiSeal Instruments; ArtiSeal Vessel Sealing System-ArtiSeal Generator receive FDA 510(k) clearance?
ArtiSeal Vessel Sealing System-ArtiSeal Instruments; ArtiSeal Vessel Sealing System-ArtiSeal Generator received FDA 510(k) clearance on 2024-11-15, under 510(k) number K241138.
Who is the listed applicant for ArtiSeal Vessel Sealing System-ArtiSeal Instruments; ArtiSeal Vessel Sealing System-ArtiSeal Generator?
The FDA 510(k) record lists Livsmed, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for ArtiSeal Vessel Sealing System-ArtiSeal Instruments; ArtiSeal Vessel Sealing System-ArtiSeal Generator?
The FDA product code for ArtiSeal Vessel Sealing System-ArtiSeal Instruments; ArtiSeal Vessel Sealing System-ArtiSeal Generator is GEI.
Essais cliniques associés
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Autres dossiers indiquant Livsmed, Inc. en tant que demandeur
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Dispositifs connexes (Code : GEI)
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Source officielle
Voir dans la base de données FDA →Données issues de l'API ouverte de la FDA. Pour les informations les plus récentes et faisant autorité, veuillez toujours vous référer au registre officiel.
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