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Lotuxs Medtech (Suzhou) Co., Ltd.

Dispositifs autorisés FDA 510(k) et PMA — 2 produits

Nombre total de dispositifs2
Catégories0
Dernière décision de la FDA
TypeNuméroNom du dispositifCodeDateActions
510(k) K222862 SILKPRO Titanium Diode Laser System SILKPRO-S20S-TWCGEX2023-07-30 Voir
510(k) K211402 Powersculp laser lipolysis systemPKT2021-07-30 Voir
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