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Lumenis Be, Inc.

Dispositifs autorisés FDA 510(k) et PMA — 1 produits

Nombre total de dispositifs1
Catégories0
Dernière décision de la FDA
TypeNuméroNom du dispositifCodeDateActions
510(k) K220877 Selecta Duet LED, Digital Duet, Selecta LED Trio, Digital Trio Laser SystemsHQF2022-07-15 Voir
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