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Lumenis Be, Ltd.

Dispositifs autorisés FDA 510(k) et PMA — 7 produits

Nombre total de dispositifs7
Catégories0
Dernière décision de la FDA
TypeNuméroNom du dispositifCodeDateActions
510(k) K241973 SmartIPL_NI SystemGEX2026-09-19 Voir
510(k) K253803 MILAN SystemGEI2026-06-02 Voir
510(k) K250809 Stellar M22GEX2025-04-16 Voir
510(k) K242349 FoLixGEX2024-09-09 Voir
510(k) K233301 ULTRApulse Alpha CO2 Laser System, Delivery Devices and AccessoriesGEX2023-12-01 Voir
510(k) K222790 Système laser F65OAP2023-06-14 Voir
510(k) K220467 The Family of UltraPulse CO2 Surgical and Aesthetic Lasers, Delivery Devices and AccessoriesGEX2022-05-18 Voir
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