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Luminance Medical Ventures, Inc.

Dispositifs autorisés FDA 510(k) et PMA — 2 produits

Nombre total de dispositifs2
Catégories0
Dernière décision de la FDA
TypeNuméroNom du dispositifCodeDateActions
510(k) K251973 Luminance Red Cold Sore Device (TN1927G)OKJ2025-09-23 Voir
510(k) K220729 The Luminance RED Acne DeviceOLP2022-06-09 Voir
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