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Luminopia, Inc.

Dispositifs autorisés FDA 510(k) et PMA — 3 produits

Nombre total de dispositifs3
Catégories0
Dernière décision de la FDA
TypeNuméroNom du dispositifCodeDateActions
510(k) K243819 LuminopiaQQU2025-04-09 Voir
510(k) K233720 LuminopiaQQU2024-08-08 Voir
510(k) K221659 Luminopia OneQQU2022-11-04 Voir
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