M3Dicine Pty , Ltd.
Dispositifs autorisés FDA 510(k) et PMA — 2 produits
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Dernière décision de la FDA
| Type | Numéro | Nom du dispositif | Code | Date | Actions |
|---|---|---|---|---|---|
| 510(k) | K193631 | Stethee Pro 1, Stethee Pro Software System | DQD | 2020-10-09 | Voir |
| 510(k) | K172296 | Stethee Pro | DQD | 2017-10-30 | Voir |
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