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Dispositifs autorisés FDA 510(k) et PMA — 2 produits
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Dernière décision de la FDA
| Type | Numéro | Nom du dispositif | Code | Date | Actions |
|---|---|---|---|---|---|
| 510(k) | K251812 | Steripath® Flow™ Blood Collection System | JKA | 2025-09-25 | Voir |
| 510(k) | K222299 | Steripath Micro Blood Collection System | JKA | 2022-11-30 | Voir |
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