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FDA 510(k)

Steripath Micro Blood Collection System

Numéro K : K222299 · 2022-11-30

DemandeurMagnolia Medical Technologies
Date de décision2022-11-30
Code produitJKA
Comité consultatifCH
DécisionSubstantially Equivalent

Résumé du dispositif

Steripath Micro Blood Collection System is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Magnolia Medical Technologies. It received FDA 510(k) clearance on 2022-11-30 under 510(k) number K222299. The device is classified under product code JKA. It was reviewed by the CH advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Questions fréquentes

What is the Steripath Micro Blood Collection System?

Steripath Micro Blood Collection System is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2022-11-30. The listed applicant is Magnolia Medical Technologies. The 510(k) number is K222299.

When did Steripath Micro Blood Collection System receive FDA 510(k) clearance?

Steripath Micro Blood Collection System received FDA 510(k) clearance on 2022-11-30, under 510(k) number K222299.

Who is the listed applicant for Steripath Micro Blood Collection System?

The FDA 510(k) record lists Magnolia Medical Technologies as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Steripath Micro Blood Collection System?

The FDA product code for Steripath Micro Blood Collection System is JKA.

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Source officielle

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