Maquet Cardiovascular, LLC
Dispositifs autorisés FDA 510(k) et PMA — 8 produits
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Nombre total de dispositifs8
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Dernière décision de la FDA
| Type | Numéro | Nom du dispositif | Code | Date | Actions |
|---|---|---|---|---|---|
| 510(k) | K252445 | Fusion Bioline Vascular Graft | DSY | 2026-04-27 | Voir |
| 510(k) | K251238 | Vasoview Hemopro 3 Endoscopic Vessel Harvesting System (VH-6000); Vasoview Hemopro 3 Endoscopic Vessel Harvesting System with Vasoshield (VH-6001); Vasoview Hemopro 3 Power Supply (VH-6010) | GEI | 2025-05-30 | Voir |
| 510(k) | K243918 | Vasoview Hemopro 3 Power Supply | GEI | 2025-02-26 | Voir |
| 510(k) | K233879 | Vasoview Hemopro 3 Endoscopic Vessel Harvesting System (VH-6000), Vasoview Hemopro 3 Endoscopic Vessel Harvesting System with Vasoshield (VH-6001), Vasoview Hemopro 3 Power Adapter (VH-6020) | GEI | 2024-02-27 | Voir |
| 510(k) | K191930 | Endoscope de longueur prolongée de 7 mm | GCJ | 2020-04-15 | Voir |
| 510(k) | K191947 | VASOVIEW HEMOPRO Extension Cable, VASOVIEW HEMOPRO 2 Extension Cable, Bipolar Extension Cable, Fixed Distance, Active Return Cord | GEI | 2019-09-17 | Voir |
| 510(k) | K153194 | VASOVIEW HemoPro Endoscopic Vessel Harvesting System | GEI | 2016-04-19 | Voir |
| 510(k) | K153523 | FUSION Vascular Graft | DSY | 2016-02-16 | Voir |
Aucun dispositif correspondant.