Avertissement: Ce site agrège des données publiques officielles provenant de la FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed et SEC EDGAR à titre de référence générale uniquement. Il ne constitue pas un avis médical, un diagnostic, une recommandation de traitement ni un conseil en investissement.

Medcom GmbH

Dispositifs autorisés FDA 510(k) et PMA — 4 produits

Nombre total de dispositifs4
Catégories0
Dernière décision de la FDA
TypeNuméroNom du dispositifCodeDateActions
510(k) K181789 VeriSuiteLHN2018-09-21 Voir
510(k) K180308 PreludeMUJ2018-03-27 Voir
510(k) K170841 BiopSee, Mobile USLLZ2017-07-26 Voir
510(k) K163119 NaviSuite SSI EditionLLZ2017-05-01 Voir
↑