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Median Technologies

Dispositifs autorisés FDA 510(k) et PMA — 1 produits

Nombre total de dispositifs1
Catégories0
Dernière décision de la FDA
TypeNuméroNom du dispositifCodeDateActions
510(k) K251474 Median LCS (nom interne) / eyonis LCS (nom commercial) (1.0)QDQ2026-02-06 Voir
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