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Dispositifs autorisés FDA 510(k) et PMA — 2 produits
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Dernière décision de la FDA
| Type | Numéro | Nom du dispositif | Code | Date | Actions |
|---|---|---|---|---|---|
| 510(k) | K242809 | Logiciel de Diagnostic Cardiorespiratoire Ascent | BTY | 2024-10-17 | Voir |
| 510(k) | K181912 | Logiciel de Diagnostic Cardiorespiratoire Ascent | BTY | 2019-04-12 | Voir |
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