Meditrina, Inc.
Dispositifs autorisés FDA 510(k) et PMA — 5 produits
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Dernière décision de la FDA
| Type | Numéro | Nom du dispositif | Code | Date | Actions |
|---|---|---|---|---|---|
| 510(k) | K223813 | Système Aveta 2.0 | HIH | 2023-08-21 | Voir |
| 510(k) | K213171 | Système Aveta, Hysteroscope à usage unique Aveta (Perle/Opale/Coral), Cystoscope à usage unique Aveta (Coral) | HIH | 2022-05-26 | Voir |
| 510(k) | K192100 | Aveta Hystéroscope à usage unique | HIH | 2019-12-19 | Voir |
| 510(k) | K191958 | Système Aveta | HIH | 2019-10-01 | Voir |
| 510(k) | K190372 | Système Aveta | HIH | 2019-05-16 | Voir |
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