Medtronic Perfusion Systems
Dispositifs autorisés FDA 510(k) et PMA — 2 produits
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Dernière décision de la FDA
| Type | Numéro | Nom du dispositif | Code | Date | Actions |
|---|---|---|---|---|---|
| 510(k) | K240666 | Oxygénateur Fusion Affinity avec Filtre Artériel Intégré et Surface Biologique Balance (BB811); Oxygénateur Fusion Affinity avec Filtre Artériel Intégré et Récervoir de Cardiotomie/Vénus avec Surface Biologique Balance (BB841); Oxygénateur Fusion Affinity avec Filtre Artériel Intégré et Surface Biologique Balance NON STÉRILE (BB811-NS) | DTZ | 2024-07-10 | Voir |
| 510(k) | K181954 | autoLog IQ Autotransfusion System | CAC | 2018-08-22 | Voir |
Aucun dispositif correspondant.