Oxygénateur Fusion Affinity avec Filtre Artériel Intégré et Surface Biologique Balance (BB811); Oxygénateur Fusion Affinity avec Filtre Artériel Intégré et Récervoir de Cardiotomie/Vénus avec Surface Biologique Balance (BB841); Oxygénateur Fusion Affinity avec Filtre Artériel Intégré et Surface Biologique Balance NON STÉRILE (BB811-NS)
Numéro K : K240666 · 2024-07-10
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Résumé du dispositif
Questions fréquentes
What is the Affinity Fusion Oxygenator with Integrated Arterial Filter and Balance Biosurface (BB811); Affinity Fusion Oxygenator with Integrated Arterial Filter and Cardiotomy/Venous Reservoir with Balance Biosurface (BB841); Affinity Fusion Oxygenator with Integrated Arterial Filter and Balance Biosurface NON STERILE (BB811-NS)?
Affinity Fusion Oxygenator with Integrated Arterial Filter and Balance Biosurface (BB811); Affinity Fusion Oxygenator with Integrated Arterial Filter and Cardiotomy/Venous Reservoir with Balance Biosurface (BB841); Affinity Fusion Oxygenator with Integrated Arterial Filter and Balance Biosurface NON STERILE (BB811-NS) is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2024-07-10. The listed applicant is Medtronic Perfusion Systems. The 510(k) number is K240666.
When did Affinity Fusion Oxygenator with Integrated Arterial Filter and Balance Biosurface (BB811); Affinity Fusion Oxygenator with Integrated Arterial Filter and Cardiotomy/Venous Reservoir with Balance Biosurface (BB841); Affinity Fusion Oxygenator with Integrated Arterial Filter and Balance Biosurface NON STERILE (BB811-NS) receive FDA 510(k) clearance?
Affinity Fusion Oxygenator with Integrated Arterial Filter and Balance Biosurface (BB811); Affinity Fusion Oxygenator with Integrated Arterial Filter and Cardiotomy/Venous Reservoir with Balance Biosurface (BB841); Affinity Fusion Oxygenator with Integrated Arterial Filter and Balance Biosurface NON STERILE (BB811-NS) received FDA 510(k) clearance on 2024-07-10, under 510(k) number K240666.
Who is the listed applicant for Affinity Fusion Oxygenator with Integrated Arterial Filter and Balance Biosurface (BB811); Affinity Fusion Oxygenator with Integrated Arterial Filter and Cardiotomy/Venous Reservoir with Balance Biosurface (BB841); Affinity Fusion Oxygenator with Integrated Arterial Filter and Balance Biosurface NON STERILE (BB811-NS)?
The FDA 510(k) record lists Medtronic Perfusion Systems as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for Affinity Fusion Oxygenator with Integrated Arterial Filter and Balance Biosurface (BB811); Affinity Fusion Oxygenator with Integrated Arterial Filter and Cardiotomy/Venous Reservoir with Balance Biosurface (BB841); Affinity Fusion Oxygenator with Integrated Arterial Filter and Balance Biosurface NON STERILE (BB811-NS)?
The FDA product code for Affinity Fusion Oxygenator with Integrated Arterial Filter and Balance Biosurface (BB811); Affinity Fusion Oxygenator with Integrated Arterial Filter and Cardiotomy/Venous Reservoir with Balance Biosurface (BB841); Affinity Fusion Oxygenator with Integrated Arterial Filter and Balance Biosurface NON STERILE (BB811-NS) is DTZ.
Essais cliniques associés
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Autres dossiers indiquant Medtronic Perfusion Systems en tant que demandeur
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Dispositifs connexes (Code : DTZ)
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Source officielle
Voir dans la base de données FDA →Données issues de l'API ouverte de la FDA. Pour les informations les plus récentes et faisant autorité, veuillez toujours vous référer au registre officiel.
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