Medtronic Sofamor Danek, Inc.
Dispositifs autorisés FDA 510(k) et PMA — 3 produits
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Dernière décision de la FDA
| Type | Numéro | Nom du dispositif | Code | Date | Actions |
|---|---|---|---|---|---|
| 510(k) | K251193 | Grafton™ DBM; Grafton Plus™ DBM Paste; Magnifuse™ Bone Graft | MQV | 2025-06-12 | Voir |
| 510(k) | K243706 | Mastergraft Matrix EXT; Mastergraft Strip; Mastergraft Putty; Mastergraft Granules | MQV | 2025-01-17 | Voir |
| 510(k) | K230716 | Robotic Graft Delivery Instruments | OLO | 2023-07-18 | Voir |
Aucun dispositif correspondant.