Medtronic Vascular,Inc(Formerly D.B.A Ev3 Inc.,Covidien, LLC)
Dispositifs autorisés FDA 510(k) et PMA — 1 produits
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Dernière décision de la FDA
| Type | Numéro | Nom du dispositif | Code | Date | Actions |
|---|---|---|---|---|---|
| 510(k) | K202800 | Pacific Plus PTA Catheter | LIT | 2020-11-18 | Voir |
Aucun dispositif correspondant.