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Dispositifs autorisés FDA 510(k) et PMA — 2 produits
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Dernière décision de la FDA
| Type | Numéro | Nom du dispositif | Code | Date | Actions |
|---|---|---|---|---|---|
| 510(k) | K211966 | Segment 3DPrint | LLZ | 2022-05-06 | Voir |
| 510(k) | K163076 | Segment CMR Segmentation CMR | LLZ | 2017-04-05 | Voir |
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