MeMed Diagnostics, Ltd.
Dispositifs autorisés FDA 510(k) et PMA — 3 produits
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Nombre total de dispositifs3
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Dernière décision de la FDA
| Type | Numéro | Nom du dispositif | Code | Date | Actions |
|---|---|---|---|---|---|
| 510(k) | K230944 | MeMed BV | QPS | 2023-06-30 | Voir |
| 510(k) | K222332 | MeMed BV | QPS | 2023-03-23 | Voir |
| 510(k) | K210254 | MeMed BV | QPS | 2021-09-01 | Voir |
Aucun dispositif correspondant.