Avertissement: Ce site agrège des données publiques officielles provenant de la FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed et SEC EDGAR à titre de référence générale uniquement. Il ne constitue pas un avis médical, un diagnostic, une recommandation de traitement ni un conseil en investissement.

Memory MD, Inc.

Dispositifs autorisés FDA 510(k) et PMA — 3 produits

Nombre total de dispositifs3
Catégories0
Dernière décision de la FDA
TypeNuméroNom du dispositifCodeDateActions
510(k) K202913 NeuroCap (Model DEC22)GXY2021-03-05 Voir
510(k) K172866 NeuroCapGXY2018-04-27 Voir
510(k) K173460 NeuroEEGGWQ2018-02-16 Voir
↑