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FDA 510(k)

NeuroEEG

Numéro K : K173460 · 2018-02-16

DemandeurMemory MD, Inc.
Date de décision2018-02-16
Code produitGWQ
Comité consultatifNE
DécisionSubstantially Equivalent

Résumé du dispositif

NeuroEEG is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Memory MD, Inc.. It received FDA 510(k) clearance on 2018-02-16 under 510(k) number K173460. The device is classified under product code GWQ. It was reviewed by the NE advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Questions fréquentes

What is the NeuroEEG?

NeuroEEG is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2018-02-16. The listed applicant is Memory MD, Inc.. The 510(k) number is K173460.

When did NeuroEEG receive FDA 510(k) clearance?

NeuroEEG received FDA 510(k) clearance on 2018-02-16, under 510(k) number K173460.

Who is the listed applicant for NeuroEEG?

The FDA 510(k) record lists Memory MD, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for NeuroEEG?

The FDA product code for NeuroEEG is GWQ.

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