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Meridian AG

Dispositifs autorisés FDA 510(k) et PMA — 3 produits

Nombre total de dispositifs3
Catégories0
Dernière décision de la FDA
TypeNuméroNom du dispositifCodeDateActions
510(k) K232417 MR Q; MR Q SUPINE; MR Q SLTHQF2024-01-25 Voir
510(k) K231011 Merilas 532 shortpulse, Merilas 577 shortpulse, Merilas 810 shortpulseHQF2023-09-12 Voir
510(k) K160677 MICRORUPTOR 6GEX2017-05-19 Voir
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