Merit Medical System, Inc.
Dispositifs autorisés FDA 510(k) et PMA — 5 produits
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Dernière décision de la FDA
| Type | Numéro | Nom du dispositif | Code | Date | Actions |
|---|---|---|---|---|---|
| 510(k) | K252527 | Système de cathéter d'accès à l'intérieur vers l'extérieur Surfacer | QJH | 2025-09-10 | Voir |
| 510(k) | K231468 | Système de guidance chirurgicale SCOUT MD | NEU | 2024-02-12 | Voir |
| 510(k) | K230636 | Maestro Microcathéter | KRA | 2023-03-30 | Voir |
| 510(k) | K212817 | Plug vasculaire Siege Merit | KRD | 2021-12-15 | Voir |
| 510(k) | K193571 | Guide Wire Go2Wire | DQX | 2020-04-08 | Voir |
Aucun dispositif correspondant.