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Mesi D.O.O.; Mesi, Development of Medical Devices, Ltd.

Dispositifs autorisés FDA 510(k) et PMA — 2 produits

Nombre total de dispositifs2
Catégories0
Dernière décision de la FDA
TypeNuméroNom du dispositifCodeDateActions
510(k) K201046 Automated ankle brachial pressure index measuring device, MESI mTABLET systemJOM2020-12-11 Voir
510(k) K172655 Automated ankle brachial pressure index measuring deviceJOM2018-01-11 Voir
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