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Met One Technologies, LLC

Dispositifs autorisés FDA 510(k) et PMA — 4 produits

Nombre total de dispositifs4
Catégories0
Dernière décision de la FDA
TypeNuméroNom du dispositifCodeDateActions
510(k) K251732 Wrist Fracture SystemHRS2026-02-12 Voir
510(k) K250866 Sovereign Posterior Cervical SystemNKG2025-05-20 Voir
510(k) K230851 Kodiak Lumbar Spacer SystemMAX2023-05-26 Voir
510(k) K222806 Kodiak C Spinal Implant SystemODP2022-12-22 Voir
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