Meticuly Co., Ltd.
Dispositifs autorisés FDA 510(k) et PMA — 4 produits
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Dernière décision de la FDA
| Type | Numéro | Nom du dispositif | Code | Date | Actions |
|---|---|---|---|---|---|
| 510(k) | K253206 | METICULY Patient-specific CMF solution | JEY | 2026-07-25 | Voir |
| 510(k) | K252958 | METICULY Patient-specific titanium mesh implant | GXN | 2026-01-14 | Voir |
| 510(k) | K232889 | METICULY Patient-specific titanium maxillofacial mesh implant | JEY | 2024-04-30 | Voir |
| 510(k) | K210099 | Meticuly Patient-Specific Titanium Mesh Implant | GXN | 2021-12-21 | Voir |
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