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Dispositifs autorisés FDA 510(k) et PMA — 2 produits
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Dernière décision de la FDA
| Type | Numéro | Nom du dispositif | Code | Date | Actions |
|---|---|---|---|---|---|
| 510(k) | K250078 | Informed Vital Core Application (IVC App) (v2.0.0.2.0.0) | QME | 2025-05-30 | Voir |
| 510(k) | K241633 | Informed Vital Core Application (IVC App) | QME | 2024-11-18 | Voir |
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