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FDA 510(k)

Informed Vital Core Application (IVC App)

Numéro K : K241633 · 2024-11-18

Date de décision2024-11-18
Code produitQME
Comité consultatifCV
DécisionSubstantially Equivalent

Résumé du dispositif

Informed Vital Core Application (IVC App) is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Mindset Medical, Inc.. It received FDA 510(k) clearance on 2024-11-18 under 510(k) number K241633. The device is classified under product code QME. It was reviewed by the CV advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Questions fréquentes

What is the Informed Vital Core Application (IVC App)?

Informed Vital Core Application (IVC App) is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2024-11-18. The listed applicant is Mindset Medical, Inc.. The 510(k) number is K241633.

When did Informed Vital Core Application (IVC App) receive FDA 510(k) clearance?

Informed Vital Core Application (IVC App) received FDA 510(k) clearance on 2024-11-18, under 510(k) number K241633.

Who is the listed applicant for Informed Vital Core Application (IVC App)?

The FDA 510(k) record lists Mindset Medical, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Informed Vital Core Application (IVC App)?

The FDA product code for Informed Vital Core Application (IVC App) is QME.

Essais cliniques associés

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Autres dossiers indiquant Mindset Medical, Inc. en tant que demandeur

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Dispositifs connexes (Code : QME)

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Source officielle

Voir dans la base de données FDA →

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